Listar por autor "Norato, Denise"
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Mucopolysaccharidosis I, II, and VI brief review and guidelines for treatment
Giugliani, Roberto et al. | Fecha del documento: 2010 -
Terapia de reposição enzimática para as mucopolissacaridoses I, II e VI: recomendações de um grupo de especialistas brasileiros
Giugliani, Roberto et al. | Fecha del documento: 2010As mucopolissacaridoses (MPS) são doenças genéticas raras causadas pela deficiência de enzimas lisossômicas específicas que afetam o catabolismo de glicosaminoglicanos (GAG). O acúmulo de GAG em vários órgãos e tecidos nos ...